Требование накладная в аптеке
Требование накладная в аптеке

Лечебно-профилактические учреждения при составлении заявок на наркотические средства и психотропные вещества списков и должны руководствоваться расчетными нормативами, утвержденными в установленном порядке. 3.2.
Требования-накладные структурного подразделения лечебно-профилактического учреждения (кабинета, отделения и т.п.) на лекарственные средства, направляемые в аптеку этого учреждения, оформляются в порядке, определенном пунктом 3.
1 настоящей Инструкции, подписываются руководителем соответствующего подразделения и оформляются штампом лечебно-профилактического учреждения. При выписывании лекарственного средства для индивидуального больного дополнительно указывается его фамилия и инициалы, номер истории болезни. 3.3.
Стоматологи, зубные врачи могут выписывать за своей подписью требования-накладные только на лекарственные средства, применяемые в стоматологическом кабинете, без права выдачи их пациентам на руки.
Действующая редакция
Лечебно-профилактические учреждения при составлении заявок на наркотические средства и психотропные вещества списков и должны руководствоваться расчетными нормативами, утвержденными в установленном порядке. 3.2. Требования-накладные структурного подразделения лечебно-профилактического учреждения (кабинета, отделения и т.п.
) на лекарственные средства, направляемые в аптеку этого учреждения, оформляются в порядке, определенном пунктом 3.
1 настоящей Инструкции, подписываются руководителем соответствующего подразделения и оформляются штампом лечебно-профилактического учреждения. При выписывании лекарственного средства для индивидуального больного дополнительно указывается его фамилия и инициалы, номер истории болезни.
Тема 8. отуск лекарственных средств аптеками медицинским организациям
Требование-накладная на получение из аптечных организаций лекарственных препаратов должна иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части.
В требовании-накладной указывается номер, дата составления документа, отправитель и получатель лекарственного препарата, наименование лекарственного препарата (с указанием дозировки, формы выпуска (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т.п.), вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и т.п.
), способ применения (для инъекций, для наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.п.), количество затребованных лекарственных препаратов, количество и стоимость отпущенных лекарственных препаратов.
Наименования лекарственных препаратов пишутся на латинском языке. Требования-накладные на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов.
Документальное оформление движения лекарственных средств в учреждениях здравоохранения, имеющих аптеку
Исправление количества, фасовки и дозировки лекарственных средств в сторону увеличения категорически запрещается.
Требования-накладные выписываются в двух экземплярах.
Первый экземпляр документа остается в аптеке, а второй – у материально ответственного лица отделения (кабинета) при отпуске ему лекарственных средств.
Учет поступления и списания запасов, подлежащих предметно-количественному учету, ведется ежедневно.Каждое требование-накладная на выдачу лекарственных средств в отделения (кабинеты) таксируется заведующим аптекой или лицом, на то уполномоченным, для определения стоимости отпущенных материальных ценностей.
Порядок хранения требований-накладных на отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов
Очевидно, что проблема заключается в нерасторопности . Полные ответы на этот и ещё более 5-ти тысяч других вопросов, размещенных на нашем сайте, а также возможность задать собственный вопрос и получить на него оперативный ответ, Вы можете оформив подписку на год или полгода.
ПИСЬМО от 20 мая 2020 г. № 1127/25-4 Минздрав разъяснил некоторые вопросы по оформлению рецептов на лекарственные препараты Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Е.А.МАКСИМКИНА ПИСЬМО от 20 мая 2020 г.
Об утверждении специализированных (внутриведомственных) форм первичного бухгалтерского учета для хозрасчетных аптечных учреждений
С введением настоящего приказа считать утратившими силу:2.2.1.
Приказ Министерства здравоохранения СССР от 20 октября 1982 года N 1031
«Об утверждении специализированных форм первичного бухгалтерского учета для хозрасчетных аптек»
.2.2.2.
Форму N 10-АП к , форму N 62-АП к и форму N 63-АП к приложению .2.2.3. Приложение
«Перечень специализированных (внутриведомственных) форм первичной учетной документации хозрасчетных аптек»
и формы к нему, утвержденные .2.2.4.
Форму N 101-АП, утвержденную приказом Министерства
Требования-накладные лечебно-профилактических учреждений и структурных подразделений на все, в том числе ядовитые, наркотические средства, спирт этиловый, выписываются на латинском языке.
Требования-накладные на средства, подлежащие предметно-количественному учету (ядовитые, наркотические, радиоактивные изотопы, препараты для клинических испытаний и исследований и др.
), выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов (приказ Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г.
№ 109). Требования на получение лекарств из аптек лекарственных средств выписываются в четырех экземплярах. Требования на ядовитые, наркотические, сильнодействующие медикаменты, спирт этиловый выписываются на один экземпляр больше. Все требования выписываются на бланках, имеют штамп, подпись распорядителя кредитов (главного врача или его заместителя) и заверяются круглой печатью ЛПО.
Встречайте новые правила отпуска лекарственных препаратов
Правилами пересмотрены требования к отпуску наркотических и психотропных, а также лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, определены требования к первичной и вторичной упаковке лекарственного препарата, отпускаемого из аптеки, установлены особенности отпуска препаратов по требованиям-накладным медицинских организаций, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на медицинскую деятельность. Документом также уточнены:
Остановимся на наиболее важных положениях Правил, отметив, что они распространяют свое действие на следующих субъектов фармбизнеса:
Порядок оформления требований – накладных в аптечную организацию на получение лекарственных средств для лечебно-профилактических учреждений
При выписывании лекарственного средства для индивидуального больного дополнительно указывается его фамилия и инициалы, номер истории болезни.
3.3. Стоматологи, зубные врачи могут выписывать за своей подписью требования – накладные только на лекарственные средства, применяемые в стоматологическом кабинете, без права выдачи их пациентам на руки. 3.4.
Требования на ядовитые лекарственные средства, кроме подписи стоматолога или зубного врача, должны иметь подпись руководителя учреждения (отделения) или его заместителя и круглую печать лечебно-профилактического учреждения.
Требование накладная в аптеке образец заполнения

- Аптеки психиатрических лечебно-профилактических учреждений.
- Аптеки учебных, клинических лечебно-профилактических учреждений.
Штат аптек лечебно-профилактических учреждений
В штат аптек лечебно-профилактических учреждений входят заведующий-провизор, заместитель заведующего-провизора, провизор-аналитик, провизор-технолог (он же рецептар-контролер), дефектар, фармацевт, фасовщик, санитарка, провизор-клиницист, фармацевтический инспектор, фармацевт-сигнарант, бухгалтер-фармацевт, заведующий газобаллоничным хозяйством, инженер-техник по ремонту медицинской техники и экспедитор.
Заведующий-провизор
Заведующий-провизор аптеки лечебно-профилактического учреждения должен иметь высшее фармацевтическое образование и определенный опыт работы не менее 5 лет.
Требование накладная в аптеку образец заполнения
Ниже указывается полное наименование получателя и основание отпуска (например, «Договор №10 от 11.12.2017»). Если получатель действует через представителя, то рядом в графе указывается его данные и доверенность.
- В графах таблицы прописываются наименования медикаментов на латинском языке, дозировка, форма выпуска (мазь, таблетки, ампулы…), общее количество и цена.
- Если аптека учитывает ТМЦ в суммовом выражении, то при передаче медикаментов медицинским учреждениям по розничной цене графы, в которых указываются оптовые цены, не заполняются.
- При отпуске наркотических, психотропных, ядовитых и сильнодействующих лекарств (подлежат предметно-количественному учету) документы оформляются отдельно для каждого вида медикаментов.
Требования на ядовитые лекарственные средства, кроме подписи стоматолога или зубного врача, должны иметь подпись руководителя учреждения (отделения) или его заместителя и круглую печать лечебно-профилактического учреждения.
3.5.
Требования – накладные на отпуск частнопрактикующим врачам лекарственных средств (за исключением наркотических средств и психотропных веществ списков II и III, а также лекарственных средств, содержащих эти средства и вещества) оформляются на основании договора купли-продажи между частнопрактикующим врачом и аптечным учреждением (организацией) и лицензии на медицинскую деятельность, выданной в установленном порядке.
3.6.
Ревизия проводится ежемесячно, в случае надобности составляются акты об уничтожении требований-накладных.
Для этого издается приказ о комиссии в составе председателя и членов комиссии, не менее трех человек. Акты составляются раздельно для каждой группы накладных по признаку хранения. Форма актов предусмотрена Инструкцией о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной Приказом Минздравсоцразвития России от 12.02.07 № 110.
- В шапке акта указывается наименование документа «Акт об уничтожении требований…», ниже проставляется дата и номер документа, перечисляются члены комиссии с указанием полностью Ф.И.О.
Накладная (требование) для получения лекарственных средств из аптеки.
ОБРАЗЕЦ.
____________________ УТВЕРЖДАЮ:
АПТЕКА № 123 Иванова И.И.
___________________ ______________________
Отделение, склад, аптека Подпись руководителя учреждения
НАКЛАДНАЯ (ТРЕБОВАНИЕ) №_27_____ «1»__11____2007 г.
Основание(цель) Для лекарственной терапии Через кого Старшая м/с
Гаврилова Т.Ю
Кому________64 Городская Клиническая Больница 1 тер отделение___
№ и название отделения (службы)
Наименование, сорт, размер, фасовка, дозировка. Единица измерения Номен- клатур- ный № Коли-чество затре-бовано Коли- чество отпу- щено Цена сумма Анальгин в таб. 0,5г №10 Упаковка. 10 Трентал в таб. 400 мг №30 Упаковка. 20 Р-р Димедрола 1%-1,0 мл в ампул.№10 Упаковка.
Накладные обязательно должны быть подписаны должностными лицами. Без подписей они будут не действительны. Например, врачи стоматологической клиники могут выписывать для работы необходимые препараты для применения в лечебном кабинете за своей подписью, но не имеют права передавать их больным.
Сколько должен храниться?
Требования-накладные сшиваются в тома, на которых указываются месяц и год. Сроки хранения документов в условиях, обеспечивающих сохранность:
- на психотропные и наркотические вещества (списки II и III) – десять лет;
- на иные лекарства, подлежащие ПКУ – три года;
- на остальные медикаменты – один календарный год.
Что делать после истечения срока хранения?
По окончании срока хранения документы подлежат уничтожению.
Далее заполняются реквизиты «Затребовал» и «Разрешил», с указанием должностей и ФИО ответственных лиц:
Шаг 2. Затем в табличной части он отражает наименование передаваемых ТМЦ, номенклатурный номер, номер паспорта (или заводской номер) каждой единицы (при их наличии), количество передаваемых ТМЦ, их цену и сумму.
По строке «Итого» выводятся обобщенные данные по всем указанным в документе записям. Кладовщик, как материально-ответственное лицо, не должен здесь заполнять графы 10 и 11 — эти сведения указывают ответственные службы (в том числе бухгалтерская).
Шаг 3.
В завершение стороны вписывают данные сотрудников, которые несут ответственность за передачу электродрели, при этом указывается дата события.
Шаг 4.
Важно Назначается и увольняется он приказом главного врача лечебно-профилактического учреждения. Заведующий-провизор имеет права заведующего отделением лечебно-профилактического учреждения и контролирует всю работу аптеки.
Заведующий-провизор обязан контролировать четкую работу в аптеке по изготовлению, приему и отпуску лекарств по рецептам.
Он контролирует снабжение медицинским имуществом лечебно-диагностические кабинеты, лаборатории; обеспечивает правильное хранение медикаментов, медицинского инструментария; контролирует расход медикаментов в отделениях лечебно-профилактического учреждения, особенно контролируя ядовитые, наркотические средства.
Также данный документ применяется тогда, когда товары и материалы переходят от одного материально-ответственного лица к другому, таким образом, определяя, кто в тот или иной момент деятельности компании является ответственным за их сохранность.
Вопрос: Компьютерная программа, которой мы пользуемся в лечебном учреждении, позволяет отделениям подготавливать требования в аптеку. Можно ли отпускать лекарственные средства и расходный материал из аптеки ЛПУ в отделения по требованиям, изготовленным с помощью компьютерных технологий? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2010, n 3)
В требовании-накладной указывается номер, дата составления документа, отправитель и получатель лекарственного средства, наименование лекарственного средства (с указанием дозировки, формы выпуска (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т.п.
), вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и т.п.), способ применения (для инъекций, для наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.п.), количество затребованных лекарственных средств, количество и стоимость отпущенных лекарственных средств.
Наименования лекарственных средств пишутся на латинском языке.
Требования-накладные на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов. Лечебно-профилактические учреждения при составлении заявок на наркотические средства и психотропные вещества списков II и III должны руководствоваться расчетными нормативами, утвержденными в установленном порядке.
Оформление требований на лекарственные средства и порядок получения их из аптеки
Порядковый номер по складской картотеке счетсубсчет код аналитического учета наименование серия код наименование затребовано отпущено Sol.Spazgani 5,0 ml amp.
№ 5 в/м коробка Tab. Bromgexini per os № 25 коробка Tab.
Amitriptillini 25 mg per os №50 коробка Sol.Metrogili 100 ml в/в флакон Tab Berliprili 200 mg № 30 коробка.
Итого Отпустил________________________ Получил________________________________________________ должность расшифровка подписи должность расшифровка подписи Заведующий аптекой: — Требования на получение из аптечных учреждений лекарственных средств должно иметь штамп, круглую печать МО, подпись его руководителя или его заместителя по лечебной части.
Учебное пособие «Фармацевтический менеджмент в лпу»
Серия Количество Цена Сумма (руб.) Затребовано Отпущено 1 2 3 4 5 6 7 1 Sol.Promedoli 2%-1,0 амп 18 18 311.40 560.52 (восемнадцать) (восемнадцать) Всего отпущено на сумму (цифрами) 560руб.
________________________(подпись) ОТПУСТИЛ: Должность работника аптеки ЛПУ(ф.и.о., должность) провизор –технолог Меркулова Е.И._______________(подпись) Заведующий отделением ЛПУ:(ф.и.о., должность) Шуклин В.Б.
____________________________(подпись) ПОЛУЧИЛ: материально ответственное лицо(ф.и.о., должность) Провоторова Е.А._____________________(подпись) Дата накладной «1» апреля 2009 года Дата выдачи «5» апреля 2009 года ГМУ «Курская Областная
Программа «Требования-накладные»
В случае несогласия с приведёнными условиями Лицензиат не имеет права устанавливать Программу на свои компьютеры и использовать её.
1.5. При изменении текста настоящего Договора Лицензиар размещает обновлённый Договор в сети Интернет на Форуме медицинских сестер по адресу .
Порядок оформления требований-накладных на получение лекарственных средств из аптеки лечебного учреждения

Выписывание лекарственных средств пациентам, находящимся на лечении в стационаре, производится на специальных бланках-требованиях согласно Инструкции о порядке выписывания лекарственных средств и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной приказом Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. № 110 и приложения к нему.
Врач назначает и записывает после ежедневного обхода в медицинскую карту стационарного больного, а именно в лист врачебных назначений необходимые данному пациенту лекарственные средства с указанием дозы, кратности приема и пути введения.
Палатная (постовая) медицинская сестра делает выборку назначений из листа врачебных назначений, составляет список недостающих лекарственных средств и подает заявку старшей медицинской сестре.
Сведения о недостающих лекарственных средствах для парентерального введения передаются процедурной медицинской сестрой.
Заявку (перечень) лекарственных средств, написанных по-русски, палатные и процедурные медицинские сестры подают старшей медицинской сестре отделения, которая суммирует эти сведения и выписывает требование-накладную — квитанцию по определенной форме на получение лекарственных средств из аптеки лечебного учреждения. Необходимые лекарственные средства для немедленного применения старшая медсестра выдает из запаса.
Требования-накладные лечебно-профилактических учреждений и структурных подразделений на все, в том числе ядовитые, наркотические средства, спирт этиловый, выписываются на латинском языке.
Требования-накладные на средства, подлежащие предметно-количественному учету (ядовитые, наркотические, радиоактивные изотопы, препараты для клинических испытаний и исследований и др.), выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов (приказ Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. № 109).
Требования на получение лекарств из аптек лекарственных средств выписываются в четырех экземплярах.
Требования на ядовитые, наркотические, сильнодействующие медикаменты, спирт этиловый выписываются на один экземпляр больше.
Все требования выписываются на бланках, имеют штамп, подпись распорядителя кредитов (главного врача или его заместителя) и заверяются круглой печатью ЛПО.
В требованиях в обязательном порядке указываются:
- ? номер, дата составления документа, отправитель и получатель лекарственного средства;
- ? в требованиях на ядовитые, наркотические, остродефицитные и дорогостоящие препараты указываются номер медицинской карты стационарного больного пациента, ФИО, врачебный диагноз;
- ? полное наименование медикаментов: с указанием дозировки, формы выпуска, вида упаковки, способа применения, количества затребованных средств, количество и стоимость отпущенных лекарственных средств.
Контроль оформления требований-накладных на лекарственные средства в ЛПО может осуществляться постоянно действующей комиссией по проверке назначений и соблюдения правил их выписывания, а также проводится контроль обоснованности назначений и выписки лекарственных средств в ЛПО Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
1. Лекарства, предназначенные для лечения больных в стационарных условиях, отпускаются аптеками старшей медицинской сестре или дежурному фельдшеру только в заводской или аптечной упаковке по требованиям-накладным.
Представитель лечебнопрофилактического учреждения, получая лекарства, обязан проверить соответствие его с прописью в требовании (заявке), наименование этикеток, их цвет, соответствие концентраций и дозировок, герметичность упаковок, сроки изготовления и подтвердить получение товара своей подписью на всех экземплярах.
При выдаче из аптеки ампул с наркотическими средствами проверяется целостность ампул, а упаковка с ними маркируется черной тушью буквой «А».2. Выдача наркотических средств, а также препаратов, входящих в Перечень лекарственных средств, подлежащих предметноколичественному учету, производится отдельно от иных медикаментов.
При получении лекарственных средств из хозрасчетной аптеки работник учреждения предъявляет доверенность по форме № М-2а (разовая или постоянная).
Транспортировка лекарственных форм в ЛПО осуществляется в специальной таре-контейнере, которая дезинфицируется после использования; из аптек, расположенных вне лечебной организации, — наспециальном транспорте. Транспортировка лекарственных форм для новорожденных осуществляется в стерильных наволочках или боксах, помещенных в контейнеры, которые систематически обрабатываются дезинфицирующими растворами.
Page 3
Основными принципами хранения лекарственных средств в лечебном отделении являются:
- 1. Размещение лекарственных средств в строгом соответствии с токсикологическими группами:
- ? список А — ядовитые (атропин, препараты ртути, мышьяка, стрихнина) и наркотические средства (наркотические анальгетики — морфин, омнопон, промедол и др.);
- ? список Б — сильнодействующие вещества (клофелин, барбитал, ампиокс и др.);
- ? общий список —прочие средства.
- 2. Ответственным за хранение наркотических, ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств является главный врач (его заместители). Непосредственными исполнителями организации хранения и расхода являются лица, утвержденные приказом по учреждению.
- 3. Ответственность за хранение и расход прочих лекарственных средств, а также за порядок на местах хранения, соблюдения правил выдачи и назначения лекарств несет заведующий отделением (кабинетом). Непосредственным исполнителем организации хранения и расхода является старшая медицинская сестра.
- 4. Запрещается дезинфицирующие средства, растворы для технических целей (обработки рук, инструментов, мебели, белья и т.д.) хранить вместе с медицинскими препаратами, предназначенными для лечения пациентов.
Наркотические лекарственные средства хранятся в укрепленных сейфах, на внутренней стороне дверок должен быть перечень наркотических лекарственных средств с указанием высших разовых и суточных доз.
Учет, хранение и применение наркотических лекарственных средств регламентируются требованиями приказа Министерства здравоохранения РФ от 12 ноября 1997 г.
№ 330 «О мерах по улучшению учета, хранения и использования наркотических лекарственных средств».
Ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства должны храниться в отдельном металлическом или деревянном шкафу с замком.
На отделении сейфа, где хранятся ядовитые лекарственные средства, с наружной стороны должна быть надпись «Уепепа» (А), а на внутренней стороне дверцы сейфа этого отделения — перечень лекарственных средств с указанием максимальных разовых и суточных доз.
Отделение сейфа с сильнодействующими лекарственными средствами помечается надписью «Негока» (Б). Допускается хранить лекарственные средства списка А (наркотические анальгетики, атропин и др.) и списка Б (аминазин и др.
) в одном сейфе, но в разных, раздельно запирающихся отделениях. В сейфе хранят также остродефицитные и дорогостоящие средства. Комната, в которой находится сейф, должна иметь звуковую сигнализацию.
Ключи от шкафа «А» и «Б» хранятся у лиц, назначенных приказом по лечебному учреждению, ответственных за хранение и выдачу ядовитых и сильнодействующих средств, а на ночь эти ключи передаются дежурному врачу, о чем делается соответствующая запись в специальном журнале, ставятся подписи передающего и принявшего ключи и указанные лекарственные средства.
Запасы наркотических лекарственных средств в отделениях (кабинетах) не должны превышать трехдневной потребности в них, ядовитых — пятидневной, а сильнодействующих — десятидневной потребности.
Лекарства для наружного применения хранятся на посту палатной медицинской сестры в шкафу на отдельных полках, имеющих обозначения «Для наружного применения».
При получении лекарственных средств из аптеки палатная медицинская сестра проверяет их упаковку, плотно закручивает флаконы, особенно спиртсодержащие, эфирсодержащие, такие как корвалол, валокордин, группирует их по группам (гипотензивные средства, мочегонные, антибиотики и др.).
Лекарственные средства, изготовленные в аптеке для наружного применения, должны иметь желтую этикетку. Лекарственные средства, разлагающиеся на свету, хранятся в защищенном от света месте и имеют темную упаковку. Сильно пахнущие лекарственные средства хранятся отдельно от других средств. Скоропортящиеся препараты (отвары, настои, мази, суппозитории и т.д.
) хранятся в холодильнике при температуре, указанной в аннотации к лекарственному средству или по рекомендации аптек, в которых они изготовлены. Если сроки годности соблюдаются, а препарат по внешнему виду испортился, палатная медицинская сестра выясняет причину этого, а лекарственное средство применению не подлежит.
Лекарственные средства для парентерального применения, изготовленные в аптеке под обкатку, имеют голубую этикетку, и это облегчает работу медицинским работникам. Срок годности таких растворов составляет 30 дней.При получении лекарственных средств, изготовленных в организациях с ограниченной ответственностью, это правило не всегда соблюдается, что создает определенные трудности в работе процедурных медицинских сестер.
Page 4
Посмотреть оригинал | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Учет наркотических лекарственных средств осуществляется в журнале по форме № 60-АП. Для учета каждого лекарственного средства из списка А и списка Б в журналах выделяется отдельный лист. Хранятся эти журналы в сейфе. Все листы в них следует пронумеровать, прошнуровать, а свободные концы шнура заклеить на последнем листе журнала бумажным листом, на котором указать количество страниц, поставить подпись руководителя лечебного учреждения и круглую печать ЛПО.Учет расходования лекарственных средств списков А и Б ведет ответственный за хранение, назначенный приказом главного врача, в том числе и старшая медицинская сестра отделения.За нарушение правил учета и хранения лекарственных средств обоих списков (А и Б) медицинский персонал привлекается к уголовной ответственности.Запомните!
Журнал передачи ключей и содержимого сейфа в процедурном кабинетеОтделение_
Журнал учета наркотических лекарственных средств в отделениях и кабинетах (форма № 60-АП) Отделение_ Наименование средства_ Единица измерения_
Журнал учета наркотических лекарственных средств в процедурном кабинете Отделение_
Поставленные на учет. Часть вторая
Лариса Гарбузова об осуществлении предметно-количественного учета лекарственных препаратов, самых распространенных нарушениях и мерах ответственности «Катрен-Стиль» завершает цикл из двух статей о ведении предметно-количественного учета в аптеках. В предыдущей статье речь шла о ПКУ лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества или их прекурсоры. Сегодня мы рассмотрим прочие лекарственные препараты (ядовитые, сильнодействующие), подлежащие предметно-количественному учету, а также обратим внимание на самые частые нарушения, возникающие при проверках осуществления ПКУ. Предметно-количественный учет остальных лекарственных препаратов (помимо наркотических средств и психотропных веществ) осуществляется в соответствии с приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 № 378н. Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, можно найти в Приказе Министерства здравоохранения от 22 апреля 2014 г. № 183н, а именно это следующие группы препаратов:
Обратите внимание на Комбинированные ЛП, содержащие кроме малых количеств НС, ПВ и их прекурсоров другие фармакологически активные вещества, подлежащие ПКУ: Для удобства работы аптеки для первостольников лучше составить таблицы, где будут МНН, торговые наименования и указание, на каких бланках должен быть рецепт для того или иного ЛС, подлежащего учету. Формы и правила ведения журналов регистрации установлены в Приказе МЗ РФ № 378н. Журналы можно вести в электронном виде. Но в таком случае они должны ежемесячно распечатываться, нумероваться, подписываться уполномоченным лицом и брошюроваться по наименованиям ЛС, дозировке, ЛФ. По истечении календарного года сброшюрованные листы оформляются в журнал, опечатываются с указанием количества листов и заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета, руководителя юрлица (ИП) и печатью юрлица (ИП).
Аптечные организации и ИП, имеющие лицензии на фармацевтическую деятельность, записывают ежедневный расход ЛС с указанием отдельно: по рецептам и по требованиям медицинских организаций. Приходные и расходные документы (их копии) подшиваются в порядке их поступления по датам и хранятся вместе с журналом учета. На последнее число каждого месяца лицо, уполномоченное на ведение и хранение журналов учета, проводит сверку фактического наличия ЛС с их остатком по журналу учета и вносит соответствующие записи в журнал учета. Требования по хранению ЛП, подлежащих ПКУПо правилам хранения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, действуют следующие нормативные акты: Порядок отпуска ЛС, подлежащих предметно-количественному учетуОчень важно помнить, на каких бланках должны быть выписаны рецепты для ЛС, подлежащих учету, а также — сколько времени такие рецепты должны храниться Также стоит помнить, что лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры и включенные в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, подлежат отпуску аптечными учреждениями в количестве не более 2 упаковок (Приказ Минздравсоцразвития РФ № 785 от 14.12.2005 «О порядке отпуска лекарственных средств»). Порядок организации ПКУ в аптечных организацияхЛокальным приказом (распоряжением) руководителя, следует утвердить порядок организации предметно-количественного учета лекарственных препаратов в аптечных организациях, подлежащих ПКУ, в соответствии с правилами, установленными законодательными и нормативно-правовыми актами. Это может быть приказ, распоряжение или СОП. В любом случае там должна быть представлена следующая информация:
Что касается перечня: не стоит просто копировать все возможные препараты из приказов, лучше составить список из перечня аптеки. Из тех препаратов, с которыми действительно придется работать. Так будет гораздо удобнее и поможет избежать путаницы и лишней работы. По поводу ответственных лиц: это не должен быть (!!!) один человек. Иначе получится такая ситуация, что записи сможет вести только один сотрудник. Если препараты, к примеру, в аптеке отпускают первостольники, то лучше вписать их. Чтобы не было путаницы и лучше был организован контроль. Частые ошибки при проверкахНиже приводится список типичных нарушений по предметно-количественному учету, которые выявляются при проверке контролирующими органами. Грамотная аптека должна исключить такие вещи в своей деятельности:
Административная ответственность за нарушение порядка ПКУ лекарственных препаратовИ в завершение не стоит забывать об ответственности за неправильное исполнение порядка предметно-количественного учета. Материалы о предметно-количественном учете ЛП:
Требование накладная в аптеку
Требования-накладные на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов. Милушин Этот ответ читали 2671 посетителей сайта. Другие темы Уже зарегистрированы? Расширенный поиск по сайту Важные документы: ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 27 мая 2020 г. № 667 С 1 декабря 2020 года в Список сильнодействующих веществ включаются Прегабалин, Тапентодол и Тропикамид. ПИСЬМО от 20 мая 2020 г. № 1127/25-4 Минздрав разъяснил некоторые Приложение N 13. Инструкция о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладныхСогласно Минздрава России от 26 февраля 2013 г. N 94н пункт 1.2 не применяется с 1 июля 2013 г. к правоотношениям, связанным с назначением и выписыванием лекарственных препаратов и медицинских изделий 1.2. Запрещается выписывать рецепты: на лекарственные препараты, не разрешенные в установленном порядке к медицинскому применению; при отсутствии медицинских показаний; на лекарственные препараты, используемые только в медицинских организациях (эфир наркозный, хлорэтил, фентанил (кроме трансдермальной лекарственной формы), сомбревин, калипсол, фторотан, кетамин и др.); на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (далее — наркотические средства и психотропные вещества ) — для лечения наркомании; на наркотические средства и психотропные вещества и — частнопрактикующим врачам. Организация первичного учета лекарств в аптекахПервичные учетные документы являются основанием для записей в регистрах бухгалтерского учета, они должны содержать обязательные реквизиты: — наименование документа; — дату составления документа; — наименование организации, от имени которой составлен документ; — содержание хозяйственной операции; — измерители хозяйственной операции в натуральном и денежном выражении; — наименование должностей лиц, ответственных за совершение хозяйственной операции; — личные подписи указанных лиц. Вопрос: Компьютерная программа, которой мы пользуемся в лечебном учреждении, позволяет отделениям подготавливать требования в аптеку. |


